Você conhece bem os desafios: coordenar cronogramas entre a CRO e o Laboratório Analítico, garantir a integridade das amostras durante o transporte, unificar formatos de dados e, no final, ser o responsável por qualquer inconsistência no dossiê. Cada novo fornecedor é um novo ponto de falha potencial, aumentando o risco regulatório e a pressão sobre sua equipe.
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Vila Velha/ES
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Seg - Sex (8-17:30 h)
Nosso Modelo Integrado
O Problema
O Risco Oculto na Gestão de Múltiplos Fornecedores
A Resposta é a Integração!
A Resposta é a Quimiplan!
Desenvolvemos um modelo de serviço pioneiro no Brasil, projetado para eliminar a fragmentação. Na Quimiplan, a Organização de Pesquisa por Contrato (CRO) e o Laboratório de Análises Veterinárias operam sob o mesmo teto, regidos por um único e robusto Sistema de Gestão da Qualidade. Desde o delineamento do protocolo clínico até a emissão do relatório analítico final, seu projeto é gerenciado por uma equipe coesa, com um único ponto de contato técnico.
30+
Anos de Experiência
Benefícios para o seu projeto
Menos Risco, Mais Velocidade
Redução do Risco Regulatório
Dados consistentes e rastreáveis do início ao fim, eliminando discrepâncias entre as fases clínica e analítica.
Otimização do Cronograma
A execução paralela e a comunicação fluida entre nossas equipes de pesquisa e análise aceleram o time-to-market.
Simplificação da Gestão
Um único contrato, um único ponto focal técnico. Liberamos seu tempo para focar na estratégia, não na microgestão de fornecedores.
Integridade Total das Amostras
Sem transporte entre diferentes empresas. As amostras biológicas são manuseadas e processadas em um ambiente controlado, garantindo sua estabilidade e rastreabilidade.
Custo-Benefício Inteligente
A sinergia operacional se traduz em maior eficiência, oferecendo um valor superior ao da contratação de múltiplos fornecedores.
Nosso Processo
Sua Tranquilidade
01
Delineamento do Estudo (Protocolo Integrado)
02
Análise e Aprovação CEUA Interna (Quimiplan)
03
Fase Clínica (BPC)
04
Coleta e Transferência Interna de Amostras
05
Fase Analítica (BPL)
06
Análise Estatística e de Dados
07
Relatório Final Consolidado
08
Suporte à Submissão do Dossiê (MAPA, VISA, FDA, EMA)
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